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51.
2007年夏季在东海舟山海域河口锋区开展了陆源溶解有机质的调查研究。测定了有色溶解有机质(CDOM)在激发波长370 nm/发射波长460 nm处的荧光强度和在λ=355 nm处的吸收系数,用于代表陆源CDOM浓度,并测定了荧光指数以指示CDOM来源。结果表明,CDOM的荧光值和紫外吸收系数之间呈显著正相关性,陆源CDOM浓度大体有向海方向降低的趋势,但是纵向上存在一些"突跃"现象。在舟山海域东北角不时观测到表层水体含有高浓度的CDOM,但变异性很大,推测可能该海区受到长江口羽状流的影响。在连续观测站发现陆源CDOM浓度在低平潮时往往比高平潮时要高。河海水在混合过程中CDOM浓度与盐度呈显著的线性负相关关系。在低盐度的悬沙锋区(S<24)CDOM浓度明显低于理论稀释值,而在较高盐度的羽状锋区,CDOM浓度接近于理论稀释值。在盐度为24~31范围内,大部分水样的荧光指数在1.50上下波动,表明其中CDOM来源以陆地来源为主;在较低盐度(S<24)的水样中荧光指数在1.70至1.90以上,表明CDOM以海洋来源为主,这与其陆源组分在高浊度的低盐度区存在显著的去除过程有关。研究表明,舟山海域水质存在着显著的变异性,与近岸羽状流密切相关,陆源溶解有机质的分布特征对此有较好的响应。 相似文献
52.
Zhanfei Liu Rachel L. Sleighter Junyan Zhong Patrick G. Hatcher 《Estuarine, Coastal and Shelf Science》2011
How dissolved organic matter (DOM) undergoes chemical changes during its transit from river to ocean remains a challenge due to its complex structure. In this study, DOM along a river transect from black waters to marine waters is characterized using an offline combination of reversed-phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC) coupled to electrospray ionization Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (ESI-FTICR-MS), as well as tandem ESI-FTICR-MS. In addition, a water extract from degraded wood that mainly consists of lignins is used for comparison to the DOM from this transect. The HPLC chromatograms of all DOM samples and the wood extract show two major well-separated components; one is hydrophilic and the other is hydrophobic, based on their elution order from the C18 column. From the FTICR-MS analysis of the HPLC fractions, the hydrophilic components mainly contain low molecular weight compounds (less than 400 Da), while the hydrophobic fractions contain the vast majority of compounds of the bulk C18 extracted DOM. The wood extract and the DOM samples from the transect of black waters to coastal marine waters show strikingly similar HPLC chromatograms, and the FTICR-MS analysis further indicates that a large fraction of molecular formulas from these samples are the same, existing as lignin-like compounds. Tandem mass spectrometry experiments show that several representative molecules from the lignin-like compounds have similar functional group losses and fragmentation patterns, consistent with modified lignin structural entities in the wood extract and these DOM samples. Taken together, these data suggest that lignin-derived compounds may survive the transit from the river to the coastal ocean and can accumulate there because of their refractory nature. 相似文献
53.
David C. Mosher 《Marine and Petroleum Geology》2011,28(8):1540-1553
It is the intent of this paper to explore a significant extent of an entire passive continental margin for hydrate occurrence to understand hydrate modes of occurrence, preferred geologic settings and estimate potential volumes of methane. The presence of gas hydrates offshore of eastern Canada has long been inferred from estimated stability zone calculations, but little physical evidence has been offered. An extensive set of 2-D and 3-D, single and multi-channel seismic reflection data comprising in excess of 140,000 line-km was analyzed. Bottom simulating reflections (BSR) were unequivocally identified at seven sites, ranging between 250 and 445 m below the seafloor and in water depths of 620-2850 m. The combined area of the BSRs is 9311 km2, which comprises a small proportion of the entire theoretical stability zone along the Canadian Atlantic margin (∼715,165 km2). The BSR within at least six of these sites lies in a sedimentary drift deposit or sediment wave field, indicating the likelihood of grain sorting and potential porosity and permeability (reservoir) development. Although there are a variety of conditions required to generate and recognize a BSR, one might assume that these sites offer the most potential for highest hydrate concentration and exploitation. Total hydrate in formation at the sites of recognized BSR’s is estimated at 17 to 190 × 109 m3 or 0.28 to 3.12 × 1013 m3 of methane gas at STP. Although it has been shown that hydrate can exist without a BSR, the results from this regional study argue that conservative estimates of the global reserve of hydrate along continental margins are necessary. 相似文献
54.
55.
利用25次南极科考获得的海水样,采用原子分光光度法(AAS)测定了海水中溶解态镉的含量,研究了东南极普里兹湾不同空间与时间尺度下海水中溶解态镉的分布特征.并利用同航次相关的营养盐、叶绿素a等数据,分析了影响海水中溶解态镉分布的主要因素.研究结果显示,普里兹湾表层海水中溶解态镉的分布与叶绿素a具有良好的相关性,生物过程是... 相似文献
56.
57.
根据南黄海中部海底沉积物柱状样的实验室土工试验测试结果,分析沉积物的物理特征,并通过实验室方法获得沉积物压缩波速,探讨物理参数与压缩波速的相关关系,得到经验公式。结果表明:该区域沉积物以淤泥和淤泥质黏土为主,具有含水率高、孔隙比大、塑限高等特征;物理参数与压缩波速之间有较好的相关关系,密度、孔隙比、含水率、塑限、液限及塑性指数与压缩波速的相关性最明显,其中,密度与压缩波速成正比相关关系,而孔隙比、含水率、塑限、液限和塑性指数与压缩波速成反比相关关系;以沉积物天然密度和塑性指数为自变量的双变量回归分析方程能更好地表达沉积物物理特性与压缩波速的相关关系。 相似文献
58.
南海溶解氧垂直结构的季节变化分析 总被引:2,自引:0,他引:2
溶解氧在生物活动较小的情况下,与温盐相似,同样具有保守性。本文基于WOD05数据集中实际观测的溶解氧标准层资料,对南海溶解氧的垂直结构及其季节变化进行阐述,指出在浅水陆架区、中央海盆和吕宋岛以东深水区,溶解氧具有不同的垂向分布特点。重点分析了深水区的溶解氧垂向结构,发现其极大值存在季节性变化,量值在冬、春较大,夏、秋较小,出现的深度夏季最深,超过50 m,秋、冬较浅且现象不够明显;极小值基本不存在季节变化,出现的深度约860 m;对比温盐关系曲线,发现溶解氧极大值对应着南海次表层水团上界、衰减缓慢的稳定阶段对应次表层水团高盐核心水层、而极小值则对应中、深层水团的交界。 相似文献
59.
以铸态Ni-Cr-Fe合金为试样,于1 050℃湿氢气氛下恒温氧化20 h。通过氧化增重、SEM/EDS以及薄膜X-射线衍射等方法研究了氧分压对该合金在弱氧化性气氛下氧化成膜特性的影响。结果表明:表面氧化膜从外到内氧化物组成依次为:MnCr2O4、Cr2O3以及SiO2。氧化膜的厚度、组成及形貌与体系的氧分压密切相关,中等氧分压(15.9×10-18atm)有利于表面尖晶石的形成;较低氧分压有利于形成厚而多孔的氧化膜,而高氧分压则趋向于形成薄而致密的氧化膜。 相似文献
60.
长江口邻近海域溶解态铝的分布及季节变化 总被引:2,自引:0,他引:2
基于2006年6、8、10月对长江口邻近海域的大面调查资料,分析了溶解态Al的分布及季节变化,讨论了水团混合、悬浮颗粒物及浮游植物水华对溶解态铝分布的影响。结果表明,3个航次溶解态铝的水平分布规律相似,都是近岸浓度最高,随着离岸距离的增加浓度降低,6、8、10月溶解态Al的平均浓度分别为(119±77)、(109±80)和(138±73)nmol/L,统计结果表明该海域的溶解态铝具有明显的季节变化。影响溶解态铝分布的主要因素有水团混合、底沉积物的再悬浮以及浮游植物的调节作用。 相似文献